Ciao forse non era stato chiaro,susanna ha scritto: Il trial era a doppio cieco e avevamo in trattamento una decina di pazienti.
il parere dell'infermiere del comitato di bioetica,
interviene nella fase di approvazione di un trial a livello di comitato,
potrebbe bloccare un trial segnalando cose serie tipo se il farmaco può dare arresto cardiaco,
e nessun infermiere ha mai fatto un blsd.
Quando il trial parte i dati sono risevati
è un prodotto sperimentale e può andare bene o andare storto.
Ma la bioetica non c'entra con il trial.
La bioetica
cara susanna centra con la vostra coscienza,
perchè se siete a conoscenza che un prodotto su un campione di 10 pz causa dei danni,
perchè non lo segnalate?
Come si fa?
Semplice basta fare uno studio osservazionale e pubblicarne i risultati.
Ci troviamo pieni di articoli in inglese sulle complicanze di tutto,
e voi sapete una cosa in anteprima e non pensate di fare delle osservazioni?
Vedi l'etica non è lamentarsi e basta ma ci dice anche quando è ora di cercare soluzioni utili.
PS
gli OFF TOPIC sono cancellati.
